1. Uma
população experimental contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os
indivíduos AA foram cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram
cruzados entre si.
Considerando
que cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes:
a) AA - 50;
Aa - 500; aa - 50
b) AA - 100; Aa - 400; aa - 100
c) AA - 100; Aa - 1000; aa - 100
d) AA - 200; Aa - 200; aa - 200
e) AA- 200; Aa - 800; aa – 100
2. Lúcia e
João são do tipo sanguíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do
tipo Rh negativo.
Quais dos
quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?
a) Marina e
Pedro.
b) Lúcia e
João.
c) Lúcia e
Marina.
d) Pedro e
João.
e) João e
Marina.
3. A
introdução de uma cópia de um gene humano no genoma do pronúcleo masculino de
um zigoto originou uma ovelha transgênica.
Se essa
ovelha for cruzada com um macho não-transgênico, que porcentagem de
descendentes portadores do gene humano espera-se obter?
a)
Zero.
b)
25%.
c)
50%.
d)
75%.
e) 100%.
4. O
daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo
X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90
são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa
população?
a)
0,81%.
b)
4,5%.
c)
9%.
d)
16%.
e) 83%.
5. No início
do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar
tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo
Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region Y), induz a formação dos
testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a
diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e,
portanto, o fenótipo masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por
um espermatozoide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa
completamente o gene SRY.
Com base nas
informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o zigoto
a) será
inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo.
b) se
desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo
masculino, normal e fértil.
c) se
desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo
masculino, mas sem testículos.
d) se
desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com
fenótipo feminino.
e) se
desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e fenotipicamente do sexo
feminino.
6. No
heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença
genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos
localizados em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a
mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e
(II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao
cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades
de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (III) e
(IV). Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem
corretamente os espaços I, II, III e IV.
7. (FUVEST)
Um individuo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse
indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sanguínea do mesmo
indivíduo entra em divisão mitótica.
Ao final de
interfase que precede a meiose, e no final da mitose, de cada uma dessas
células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética.
a) AaBb e
AaBb
b) AaBb e AAaaBBbb
c) AAaaBBbb e AaBb
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb
e) AB e AaBb
8. Em cães
labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as
três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é
condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os
cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem
pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb.
O cruzamento
de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons
e dourados. O genótipo do macho é
a) Ee BB.
b) Ee Bb.
c) ee bb.
d) ee BB.
e) ee Bb
9. O
heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene
mutado que está localizado no cromossomo X
Considere as
afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene
mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela
doença.
Está correto
apenas o que se afirma em
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
10. Numa
espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas
de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de
flores cor-de-rosa.
Do cruzamento
entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores
a) das três
cores, em igual proporção.
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção
11. No
heredograma abaixo, o símbolo n representa um homem
afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado
no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades
de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são,
respectivamente,
a) 0,5; 0,25
e 0,25.
b) 0,5; 0,25
e 0.
c) 1; 0,5 e
0,5.
d) 1; 0,5 e
0.
e) 0; 0 e 0.
12. Em
tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica
planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um
agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta
anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos
vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si,
obtendo 320 novas plantas.
O número
esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que
ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem
sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão
corretamente indicados em:
a) 16;
plantas homozigóticas em relação às duas características.
b) 48;
plantas homozigóticas em relação às duas características.
c) 48;
plantas heterozigóticas em relação às duas características.
d) 60;
plantas heterozigóticas em relação às duas características.
e) 60;
plantas homozigóticas em relação às duas características.
13. A forma
do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de
alelos.
O heredograma
mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança
a) autossômica recessiva, porque o
casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
b) autossômica recessiva, porque o
casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
c) autossômica dominante, porque o
casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
d) ligada ao
X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
e) ligada ao
X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das
orelhas presos.
14. Para que
a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação
sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana.
Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a
sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo
tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento
do nível de colesterol no sangue.
A
hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e) autossômica codominante.
15. No
heredograma ao lado, a menina II 1 tem uma doença determinada pela homozigose
quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A
probabilidade de que seu irmão II 2, clinicamente normal, possua esse alelo
mutante é
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3
16. Nos
heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações
na formação do esmalte dos dentes
Os
heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm herança ligada ao
cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em
17. A surdez
é geneticamente heterogênea: pode ser causada por
mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou,
ainda, por mutações em genes mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez
(símbolos escuros).
A(s)
família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a
surdez tenha herança mitocondrial é (são) apenas
A) 1.
B) 2 e 3.
C) 3.
D) 3 e 4.
E) 4.
18. Nos cães
labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação
entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b)
e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo
dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo
recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina
a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede
a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois
lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta,
chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
A) 0, 0 e 36.
B) 9, 9 e 18.
C) 18, 9 e 9.
D) 18, 0 e 18.
E) 18, 18 e 0.
19. (UFPB)
Em um cromossomo, a distância entre os loci gênicos A e B é 16 unidades de
recombinação. Nessa situação, a frequência dos gametas dos tipos AB, ab, Ab e aB,
produzidos pelo indivíduo de genótipo AB/ab, será respectivamente:
|
AB |
ab |
Ab |
aB |
|
|
a |
25% |
25% |
25% |
25% |
|
b |
8% |
8% |
42% |
42% |
|
c |
42% |
42% |
8% |
8% |
|
d |
34% |
34% |
16% |
16% |
|
e |
16% |
16% |
34% |
34% |
20. Admita
que nas drosófilas os genes para cor do corpo (amarelo ou preto) e tamanho das
asas (normais ou atrofiadas) situam-se no mesmo par de homólogos. Uma fêmea de
corpo amarelo e asas normais duplamente heterozigota cruzada com um macho corpo
preto e asa atrofiada, apresenta os seguintes resultados:
–
amarelo/normal = 165
–
preto/atrofiada = 155
–
preto/normal = 38
–
amarelo/atrofiada = 42
Qual é a
distância, em morganídeos, entre os genes para cor do corpo e tamanho da asa?
a) 40.
b) 80.
c) 10.
d) 20.
e) 35.
21. Paula,
portadora do aglutinogênio B e sem o antígeno Rh nas hemácias, casou-se com
Thiago, portador dos aglutinogênios A e B e do antígeno Rh. Sabendo-se que a
mãe de Paula não possui aglutinogênios do sistema ABO e que a mãe de Thiago
apresenta, no soro, IgG anti-Rh, conclui-se que a probabilidade deste casal vir
a ter uma criança Rh positiva e com sangue do grupo A é de:
a) 1/8.
b) 9/16.
c) 3/16.
d) 1/4.
e) 1/2.
22. No quadro
abaixo, estão representados os resultados da reação de aglutinação de hemácias
de quatro indivíduos, na presença de anticorpos anti-A, anti-B e anti-Rh.
Com base nos
resultados apresentados no teste de aglutinação, marque qual das alternativas
contém a afirmativa correta:
a) Ana
pertence ao grupo sanguíneo O, Rh+.
b) Maria
poderá receber sangue de Paulo.
c) Maria
possui aglutininas anti-A e anti-B no plasma.
d) João
possui aglutinogênio ou antígeno B em suas hemácias.
e) Paulo
possui aglutinogênio ou antígeno A em suas hemácias.
23. Suponha
que a diferença entre uma planta de 100 cm de estatura e uma de 160 cm é devida
a dois pares de genes de fatores e efeitos iguais e aditivos. A planta de 160
cm é duplo homozigota dominante e a de 100 cm é duplo homozigota recessiva.
Cruzando-se
uma planta duplo heterozigota com uma duplo homozigota recessiva, pode-se
prever que, entre os descendentes:
a) 25% terão
em média 130 cm, 50% terão em média 115 cm e 25% terão em média 100 cm de
estatura.
b) 100% das
plantas terão em média 115 cm de estatura.
c) 50% terão
em média 140 cm e 50% terão em média 100 cm de estatura.
d) 75% terão
em média 130 cm e 25% terão em média 145 cm de estatura.
e) 25% terão
em média 115 cm, 25% terão em média 130 cm, 25% terão em média 145 cm e 25%
terão em média 160 cm de estatura
24. O processo de formação do
povo brasileiro é histórico, cultural e biológico. A determinação da cor da
pele representa um caso de herança poligênica e sua expressão sofre interferência
das condições do ambiente. Sobre o mecanismo de herança poligênica é correto
afirmar:
a) A
expressão da característica para pigmentação da pele representa um caso de
epistasia, em que um gene neutraliza a ação daquele que não é o seu alelo.
b) As variações
da pigmentação da pele podem ser explicadas pela quantidade de genes que
apresentam efeitos cumulativos.
c) Alterações
ambientais provocam modificações nos genes responsáveis pela expressão da
característica, sendo responsáveis pelas variações de pigmento no conjunto
populacional.
d) Todas as
variações da pigmentação da pele podem ser explicadas por um par de alelos que
podem se expressar em homozigose ou heterozigose.
e) Por se
tratar de uma expressão de dominância e recessividade, na herança poligênica, os
genótipos homozigotos recessivos comportam-se como genes letais, portanto, não
se expressam no conjunto da população.
24. O processo de formação do
povo brasileiro é histórico, cultural e biológico. A determinação da cor da
pele representa um caso de herança poligênica e sua expressão sofre
interferência das condições do ambiente. Sobre o mecanismo de herança
poligênica é correto afirmar:
a) A
expressão da característica para pigmentação da pele representa um caso de
epistasia, em que um gene neutraliza a ação daquele que não é o seu alelo.
b) As
variações da pigmentação da pele podem ser explicadas pela quantidade de genes
que apresentam efeitos cumulativos.
c) Alterações
ambientais provocam modificações nos genes responsáveis pela expressão da
característica, sendo responsáveis pelas variações de pigmento no conjunto
populacional.
d) Todas as
variações da pigmentação da pele podem ser explicadas por um par de alelos que
podem se expressar em homozigose ou heterozigose.
e) Por se
tratar de uma expressão de dominância e recessividade, na herança poligênica,
os genótipos homozigotos recessivos comportam-se como genes letais, portanto,
não se expressam no conjunto da população.
25. (UERJ) Em determinado tipo
de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene
"A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a"
condiciona pelagem preta.
Para os
filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as
seguintes proporções de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4
26.
A distrofia muscular de Duchenne
(DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo
X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram
portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O
interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo
mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS, C.S. et al. The
American Journal of Human Genetics, n.4, 1990 (adaptado).
A
diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela
a)
dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos embriões.
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à
separação dos dois embriões.
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que
resulta nos dois embriões.
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e
origem materna na outra.
27. Considerando-se um locus gênico que
apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos
diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?
a) 3
b) 6
c) 8
d) 9
e) 12
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