1. (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas letras A e a, respectivamente.
O conhecimento atual a respeito
da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por
Mendel simboliza
a)
um segmento de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica.
b)
um segmento de DNA com informação para um RNA ribossômico.
c)
um aminoácido em uma proteína.
d)
uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e)
uma trinca de bases do RNA transportador.
2.
(Fuvest) Qual das alternativas se refere a um cromossomo?
a)
Um conjunto de moléculas de DNA com todas as informações
genéticas da espécie.
b)
Uma única molécula de DNA com informação genética para algumas proteínas.
c)
Um segmento de molécula de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica.
d)
Uma única molécula de RNA com informação para uma cadeia
polipeptídica.
e)
Uma sequência de três bases nitrogenadas do RNA mensageiro
correspondente a um aminoácido na cadeia polipeptídica.
3. - (FUVEST) A égua, o jumento e a zebra pertencem a espécies biológicas distintas que podem cruzar entre si e gerar híbridos estéreis. Destes, o mais conhecido é a mula, que resulta do cruzamento entre o jumento e a égua. Suponha que o seguinte experimento de clonagem foi realizado com sucesso: o núcleo de uma célula somática de um jumento foi transplantado para um óvulo anucleado da égua e o embrião foi implantado no útero de uma zebra, onde ocorreu a gestação.
O animal (clone) produzido em tal experimento terá, essencialmente,
características genéticas:
a)
de égua.
b)
de zebra.
c)
de mula.
d)
de jumento.
e)
das três espécies.
4. (FUVEST)
O código genético é o conjunto de todas as trincas possíveis de bases
nitrogenadas (códons). A sequência de códons do RNA mensageiro determina a
sequência de aminoácidos da proteína. É correto afirmar que o código genético
a)
varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b)
é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de indivíduo para
indivíduo.
c)
é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia de espécie para
espécie.
d)
permite distinguir procariotos de eucariotos.
e)
é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.
5.
Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (…). Talvez o
exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético (…) em
praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira
“universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram
os mecanismos de leitura do RNA de um ancestral comum.
Morgante
& Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.
O
termo “código genético” refere-se
A)
ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um
determinado aminoácido.
B) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de
sintetizar diferentes proteínas.
C) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica
de RNA.
D) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas
e reprodutivas.
E) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.
6.
Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa
família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e
mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base
alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela
sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão
corretamente indicados em:
a)
DNA; 8.
b)
DNA; 24.
c)
DNA; 12.
d)
RNA; 8.
e)
RNA; 24.
7.
No processo de síntese de certa proteína, os RNA transportadores responsáveis
pela adição dos aminoácidos serina, asparagina e glutamina a um segmento da
cadeia polipeptídica tinham os anticódons UCA, UUA e GUC, respectivamente.
No
gene que codifica essa proteína, a sequência de bases correspondente a esses
aminoácidos é
a)
U C A U U A G U C.
b)
A G T A A T C A G.
c)
A G U A A U C A G.
d)
T C A T T A G T C.
e)
T G T T T T C T G.
8.
No esquema abaixo, está representada uma via metabólica; o produto de cada
reação química, catalisada por uma enzima específica, é o substrato para a
reação seguinte.
Num
indivíduo que possua alelos mutantes que levem à perda de função do gene
a)
A, ocorrem falta do substrato 1 e acúmulo do substrato 2.
b)
C, não há síntese dos substratos 2 e 3.
c)
A, não há síntese do produto final.
d)
A, o fornecimento do substrato 2 não pode restabelecer a síntese do produto
final.
e) B,
o fornecimento do substrato 2 pode restabelecer a síntese do produto final.
9. (FUVEST) Considerando tabela a seguir, que indica sequências de bases do
RNA mensageiro e os aminoácidos por elas codificados.
Com
base na tabela fornecida, e considerando um segmento hipotético de DNA, cuja
sequência de bases é AAGTTTGGT, qual seria a sequência de aminoácidos
codificada?
a) Asparagina, leucina, valina.
b) Asparagina, lisina,
prolina.
c) Fenilalanina, lisina, prolina.
d) Fenilalanina, valina, lisina.
e) Valina, lisina, prolina.
10.
(FCMSC) Um botânico, após uso de radiação, obteve uma variedade de planta que
diferia da selvagem por apresentar flores pretas. Um bioquímico constatou que
tal pigmento fora produto de uma reação química catalisada por uma enzima nova,
com 3 ácidos aminados terminais a menos que o relacionado com a síntese do
pigmento selvagem. Um geneticista molecular, consultado a respeito, concluiu
que a radiação tinha eliminado, nessa variedade, pelos menos:
a)
3 genes.
b)
3 pares de genes.
c)
3 pares de nucleotídeos do DNA.
d)
3 pares de nucleotídeos do RNA mensageiro.
e)
9 pares de nucleotídeos do DNA.
11. (UPE)
O esquema abaixo representa as fases para a expressão de um gene eucarioto, que
codifica um polipeptídeo.
Com
base no esquema e nos seus conhecimentos, analise as afirmativas abaixo.
I.
Na etapa 1, a enzima RNA polimerase se liga à região promotora do gene, dando
início ao processo de transcrição.
II.
O pré RNAm sofre alterações (etapa 2), incluindo o processo de retirada das
regiões não codificantes (íntrons).
III.
A etapa 3 é realizada no citoplasma, onde o RNAm será traduzido em
polipeptídeo.
IV.
A diminuição do tamanho do RNAm ocorre na fase 2, em decorrência da retirada
dos éxons e da associação com o RNAr.
Somente
está CORRETO o que se afirma em
A)
I e II.
B)
III e IV.
C)
I e IV.
D)
I, II e III.
E)
II, III e IV.
12. (UFCG) O DNA existente em um cromossomo contém os genes, mensagens codificadas na forma de sequências de nucleotídeos (tijolos básicos que compõem o material genético das células), onde estão as instruções para a formação de todas as células e tecidos do nosso corpo e para a síntese de proteínas (responsáveis por todos os processos biológicos), além de outras sequências capazes de sintetizar ‘mensageiros’ que atuam na regulação de processos celulares e áreas que não carregam qualquer tipo de instrução, ou codificação.
(Fonte:
SBPC. Telômeros – os guardiães da vida. Revista ciência hoje, v. 39, p.17-23,
2006).
Relacione
essas informações às assertivas abaixo e marque a INCORRETA:
a)
Um gene expressa-se por meio da transcrição gênica, como é denominado o processo
de síntese de RNA que tem por modelo o DNA.
b)
A polimerase do RNA de eucarioto transcreve as regiões dos Exons e dos Introns,
produzindo uma molécula de RNAm, correspondente a toda unidade de transcrição,
chamada de pré-RNA mensageiro.
c)
O processo de corte e emenda – splicing - de remoção dos Exons do pré-RNAm
realizado pelo complexo spliciossomo ocorre no núcleo da célula.
d)
Nos eucariotos a maioria das cadeias polipeptídicas não é perfeitamente
colinear à sequência de bases do DNA que as codifica. Em Bactérias há
colinearidade entre as cadeias e os segmentos de DNA que as codificam.
e)
Os genes humanos apresentam splicing alternativo. Os tipos de proteínas humanas
são superiores ao número de genes
13.
(ENEM) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação
genética nos sistemas biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação,
a transcrição e a tradução, há três formas proteicas diferentes denominadas a,
b e c.
Depreende-se
do modelo que
a)
a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.
b)
o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.
c)
as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as
proteínas.
d)
é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de
transcrição.
e)
a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas possuem forma de
fita simples linearizadas.
14.
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados
por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem
potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação
com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras.
Assinale as afirmações corretas.
I.
Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser
transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
II.
A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou
biológicos com potencial mutagênico.
III.
Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação
ou recombinação cromossômica.
IV.
Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar
alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma
população.
A
alternativa que contém as afirmações corretas é:
a)
I e III.
b)
II e III.
c)
I, II e IV.
d)
IV e III.
e)
III.
15.
(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações
seguintes.
I.
As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células
germinativas.
II.
Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações
transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III.
Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem
ser transmitidas aos descendentes.
IV.
As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores
mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V.
As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e
para a evolução das espécies.
Assinale
a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
a)
I, II e III.
b)
I, III e V.
c)
I, IV e V.
d)
II, III e IV.
e)
II, III e V.
16. (PUC-CAMPINAS) O câncer é uma doença causada pelo aumento descontrolado do número de células em uma ou algumas partes de um organismo, devido a mutações no material genético.
Por essa razão:
a)
Ele é corretamente classificado como uma doença contagiosa.
b)
Ele é corretamente classificado como uma doença genética.
c)
Ele é considerado como uma doença incurável.
d)
Pode-se deduzir que ele afeta os genes envolvidos na síntese de ATP.
e)
Pode-se deduzir que o sequenciamento do genoma certamente levará à cura do
câncer.
17.
(UCB) Os povos nativos das Américas e seus descendentes apresentam
uma característica peculiar: uma mutação genética que, no passado,
permitiu-lhes a sobrevivência, mas, nos últimos quarenta anos, vem contribuindo
para que adoeçam. Essa mutação aumenta a reserva de energia das células e, em
tempos de calorias fartas, favorece o desenvolvimento dos problemas de saúde
que mais crescem no mundo: a obesidade, o diabetes e os danos cardiovasculares.
A variação genética afeta o gene ABCA1 situado no cromossomo 9 humano. A
substituição de um único nucleotídeo tem como consequência a modificação da
estrutura de uma proteína da membrana celular que controla o nível de
colesterol nas células. Como resultado, as células acumulam 30% mais
colesterol. Um dos produtos dessa mutação seria um efeito protetor contra
doenças infecciosas, como febre amarela, dengue e malária, o que levou a uma
seleção positiva dessa mutação em tempos passados e à permanência dela na
espécie até os dias atuais.
Internet:
<http://revistapesquisa.fapesp.br> (com adaptações). Acesso em
6/5/2011.
A
respeito desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os
verdadeiros e (F) para os falsos.
I
II
0
0 – O fato de a substituição de um único nucleotídeo do gene ABCA1 levar à
modificação na estrutura da proteína significa que houve uma alteração em um
códon, que passou a codificar um aminoácido distinto do original.
1
1 – De acordo com o texto, doenças infecciosas, como febre amarela, dengue e
malária, fizeram que ocorresse uma mutação com efeito protetor a essas doenças
no gene ABCA1.
2
2 – As pessoas que apresentam obesidade, diabetes e danos cardiovasculares
manifestam uma mutação no gene ABCA1.
3
3 – Cada cromossomo, como o 9 humano, é composto por uma única molécula de DNA
linear na interfase.
4
4 – A seleção positiva dessa mutação nos povos nativos das Américas levou ao
aumento da frequência do alelo com a mutação nessas populações.
18. (FATEC) O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer alterações.
Assinale a alternativa correta, levando em conta os
ácidos nucleicos, a ocorrência de mutações e as consequentes mudanças do ciclo
de vida da célula.
a)
O DNA é constituído por códons, que determinam a sequência de bases do RNA
mensageiro, necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção
das proteínas.
b)
No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em outro
relacionado ao mesmo aminoácido, não haverá alteração na molécula proteica
formada, nem no metabolismo celular.
c)
A mutação altera a sequência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na
sequência de bases do RNA mensageiro e, consequentemente, na produção das
proteínas.
d)
As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a desnaturação
dessas moléculas e, consequentemente, a inativação delas.
e)
Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções no
metabolismo celular passam a ser realizadas pelos aminoácidos.
19.
(CESGRANRIO) Considere um segmento de DNA com sequência de bases indicadas a
seguir:
T T A T C G G G A C C G A T
C A T C G T A
A
alteração mais drástica que esta molécula pode sofrer é a:
a)
Supressão da segunda base nitrogenada.
b)
Supressão das três primeiras bases nitrogenadas.
c)
Substituição da quarta base nitrogenada por outra.
d)
Substituição das três primeiras bases nitrogenadas por outras.
e)
Inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da molécula.
20)
(Mack) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese proteica.
a)
Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes
ribossomos percorram a mesma fita de RNAm.
b) Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
c) É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de
aminoácidos em uma proteína.
d)
Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína
resultante será diferente.
e)
A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem
relação com sua forma.
O
experimento de Meselson e Stahl, realizado em 1957, comprovou que o modelo
correto para a replicação do DNA é o
A) I, porque a dupla-hélice original não contribui com a nova dupla-hélice.
B) I, porque, na replicação dispersiva, a densidade do novo DNA é a metade da
densidade do DNA original.
C) II, porque a dupla-hélice original é preservada, e uma nova molécula é
gerada.
D) III, porque cada nova molécula de DNA contém uma fita nova e uma antiga
completas.
E) III, porque, na replicação semiconservativa, uma das fitas do DNA original é
degradada.
22. (UFF) Considere que o esquema abaixo mostra elementos presentes em uma célula bacteriana e que nele estão especificados componentes relacionados com a síntese proteica.
Assinale
a opção em que as possibilidades estão corretas:
1.
Está ocorrendo duplicação do DNA, pois este se encontra fechado.
2.
Está ocorrendo transcrição, portanto há formação de RNA.
3.
Está ocorrendo tradução, portanto há formação de proteínas.
a)
Apenas 1.
b) 2 e 3.
c) 1 e 3.
d) 1, 2 e 3.
e) 1 e 2.
23.
(FGV-SP) Quando da divisão da célula, a fita de DNA se duplica de modo semiconservativo.
A fita dupla hélice se abre e cada um dos filamentos serve de molde para
síntese de uma fita complementar. Isso assegura que as células-filhas contenham
a mesma informação genética da célula-mãe.
Contudo,
podem ocorrer erros na incorporação de bases nitrogenadas na fita complementar
(mutação). Entre esses erros, podem-se citar:
I.
Substituição de uma base nitrogenada por outra.
II.
Adição ou deleção de uma base entre duas bases originais da sequência.
Sobre
esses dois tipos de mutação, I e II, pode-se afirmar que:
a)
A mutação do tipo I provoca sempre a substituição de um aminoácido na
proteína codificada pelo gene.
b)
A mutação do tipo I provoca a substituição de vários aminoácidos na
proteína codificada pelo gene.
c)
A mutação do tipo I tem maior potencial para alterar a composição de
aminoácidos na proteína codificada pelo gene.
d)
A mutação do tipo II altera toda a composição de aminoácidos na
proteína codificada pelo gene.
e)
A mutação do tipo II tem maior potencial para alterar a composição de
aminoácidos na proteína codificada pelo gene.
24. (UFMG)
Analise estes gráficos:
Considerando-se
as informações desses gráficos, é correto afirmar que:
a)
Os mRNAs transcritos antes da adição do antibiótico B são traduzidos.
b)
A queda da síntese de proteína resulta da inibição da duplicação do DNA.
c)
Os dois antibióticos – A e B – atuam sobre o mesmo alvo.
d)
O antibiótico A impede a síntese de novas moléculas de mRNA.
GABARITO:
1A,
2B, 3D, 4E, 5A, 6D, 7D, 8C, 9C, 10E, 11D, 12C, 13D, 14C, 15B, 16B, 17VFFFV,
18B, 19A, 20D
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