HEREDOGRAMAS OU GENEALOGIAS

Os heredogramas ou genealogias são esquemas construídos para facilitar o estudo da transmissão de uma anomalia ou traço genético ao longo das gerações em uma família. Para montar e analisar uma genealogia, faz-se necessário o entendimento dos símbolos usados na sua confecção:

Agora, resolva alguns testes sobre heredogramas:

1) Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.

b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.

c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.

d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.

e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.

 2) (Fuvest) No heredograma seguinte estão representados indivíduos afetados pelo albinismo, que tem herança autossômica recessiva.

a) Sabendo-se que, na população, a freqüência de heterozigotos para o albinismo é 1/50, qual a probabilidade de que o casal II-2 x II-3 tenha uma criança albina?

b) Se o primeiro filho desse casal for albino, qual a probabilidade de que a próxima criança do casal também seja albina?

  

3) No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora do alelo da fibrose cística são, respectivamente:

a) zero, 3/3          b) 1/4, 1/2                c) 2/3, 1/3                d) 1/2, 1/4             e) 1/4, 2/4

 4) (Unirio) Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada aquiropodia, que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados.

Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA.

a) Pode-se dizer que a aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a.

b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a condição herdada em análise é muito rara.

c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o caso dos indivíduos II.3 e III.5.

d) Os pais dos aquirópodos são primos.

e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.

5) A doença de Tay-Sachs caracteriza-se pelo estabelecimento de grave retardo no desenvolvimento progredindo para cegueira, demência, paralisia e morte entre os dois e três anos de idade. O heterozigoto pode ser detectado por ensaio enzimático da hexoaminase no soro ou nos fibroblastos, que revela 40 a 60% da atividade abaixo daquela dos indivíduos normais. A taxa de prevalência dessa anomalia entre judeus é muito alta (1:5.000) em relação a populações não judias (1:400.000). Após diagnóstico dessa doença em dois membros da família representado no heredograma abaixo, foi pedido pelo casal III.4 x III.5 um aconselhamento genético.

a) Qual o padrão de herança envolvido nessa anomalia genética? Justifique sua resposta.

b) Qual a probabilidade de nascimento de criança afetada para o casal em questão?

 6) Considerando o heredograma abaixo, responda qual a probabilidade do indivíduo três apresentar uma criança afetada se cruzado com uma fêmea heterozigota para essa característica?

 7) (UFPB) Em cobaias, a cor da pelagem é determinada por uma série de alelos múltiplos, onde o alelo G^m produz pelo marrom escuro, o alelo G^c pelo marrom claro e o alelo G^b produz pelo branco. A relação de dominância entre esses alelos é G^m > G^c > G^b. De acordo com essas informações e com a genealogia apresentada, a seguir, se os indivíduos de números 6 e 9 forem cruzados entre si e produzirem uma ninhada de 16 filhotes, o número esperado de filhotes com pelagem branca é:

Branco

Marrom escuro

Marrom claro

 

a) zero         b)4        c) 8        d)12        e) 16

8) Na genealogia abaixo, os símbolos preenchidos representam indivíduos afetados por uma anomalia. Essa anomalia é determinada por um gene dominante ou recessivo? Indique os genótipos dos envolvidos.

9) (UFPB) O heredograma, a seguir, foi construído para ilustrar a relação de parentesco entre indivíduos de uma família da qual alguns membros são portadores de uma anomalia, condicionada por alelo autossômico recessivo.

A partir da análise do heredograma, identifique a(s) proposição(ões) verdadeira(s):

01.       A probabilidade do homem 13 ser homozigoto recessivo é nula.

02.       A probabilidade do homem 13 ser heterozigoto é 2/3.

04.       A probabilidade da mulher 14 ser heterozigota é 1/2.

08.       A probabilidade do primeiro filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo é 1/12.

16.       A probabilidade do segundo filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o primeiro filho tenha nascido afetado, é 3/4.

A soma dos valores atribuídos à(s) proposição(ões) verdadeira(s) é igual a __________

10) (UFPB) O heredograma abaixo refere-se a uma anomalia cuja herança provém de um par de alelos, localizados em cromossomos autossômicos, com relação de dominância completa.

Pelo exposto,

a) explique qual(is) informação(ões) contida(s) no heredograma permite(m) determinar se a anomalia é determinada pelo alelo dominante ou pelo alelo recessivo.

b) Identifique quais indivíduos representados no heredograma são, certamente, heterozigotos para o caráter.

GABARITO:
1) D
2) a) 1/300
b) 1/4
3) C
4) C
5) a) Caráter recessivo. Porque os pais são normais e tiveram filhos afetados pela anomalia genética.
b) 1/9
6) 1/6
7) B
8) Caráter recessivo. 1 - aa; 2 - A_; 3 - A_; 4 - aa; 5 - Aa; 6 - Aa; 7 - Aa; 8 - Aa; 9 - A_; 10 - aa.
9) 31
10) a) O casal 7x8 normal teve o filho 11 afetado.
b) 5, 6, 7, 8, 9, 10.