Agora, resolva alguns testes sobre heredogramas:
1)
Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma
anomalia determinada por um gene dominante.
Analisando
essa genealogia, é correto afirmar:
a)
Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b)
Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
c)
Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
d)
Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e)
Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
2)
(Fuvest) No heredograma seguinte estão representados indivíduos afetados pelo
albinismo, que tem herança autossômica recessiva.
a) Sabendo-se que, na população, a
freqüência de heterozigotos para o albinismo é 1/50, qual a probabilidade de
que o casal II-2 x II-3 tenha uma criança albina?
b)
Se o primeiro filho desse casal for albino, qual a probabilidade de que a
próxima criança do casal também seja albina?
3)
No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada
por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2)
não afetada seja carreadora ou não carreadora do alelo da fibrose cística são,
respectivamente:
a)
zero, 3/3 b)
1/4, 1/2 c)
2/3, 1/3 d)
1/2, 1/4 e)
1/4, 2/4
4) (Unirio) Na
espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada aquiropodia,
que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos
estão representados por símbolos hachurados.
Com
base na análise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA.
a)
Pode-se dizer que a aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a.
b)
Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a condição herdada em análise
é muito rara.
c)
Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o caso
dos indivíduos II.3 e III.5.
d)
Os pais dos aquirópodos são primos.
e)
O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.
5)
A doença de Tay-Sachs caracteriza-se pelo estabelecimento de grave retardo no
desenvolvimento progredindo para cegueira, demência, paralisia e morte entre os
dois e três anos de idade. O heterozigoto pode ser detectado por ensaio
enzimático da hexoaminase no soro ou nos fibroblastos, que revela 40 a 60% da atividade abaixo
daquela dos indivíduos normais. A taxa de prevalência dessa anomalia entre
judeus é muito alta (1:5.000) em relação a populações não judias (1:400.000).
Após diagnóstico dessa doença em dois membros da família representado no
heredograma abaixo, foi pedido pelo casal III.4 x III.5 um aconselhamento
genético.
a) Qual o padrão de
herança envolvido nessa anomalia genética? Justifique sua resposta.
b) Qual a probabilidade
de nascimento de criança afetada para o casal em questão?
6) Considerando o heredograma abaixo, responda qual a
probabilidade do indivíduo três apresentar uma criança afetada se cruzado com
uma fêmea heterozigota para essa característica?
7)
(UFPB) Em cobaias, a cor da pelagem é determinada por uma série de alelos
múltiplos, onde o alelo Gm produz pelo marrom escuro, o alelo Gc
pelo marrom claro e o alelo Gb produz pelo branco. A relação de
dominância entre esses alelos é Gm > Gc > Gb.
De acordo com essas informações e com a genealogia apresentada, a seguir, se os
indivíduos de números 6 e 9 forem cruzados entre si e produzirem uma ninhada de
16 filhotes, o número esperado de filhotes com pelagem branca é:
|
Branco
|
|
Marrom
escuro
|
|
Marrom
claro
|
a) zero b)4 c) 8 d)12 e) 16
8) Na genealogia abaixo, os símbolos preenchidos
representam indivíduos afetados por uma anomalia. Essa anomalia é determinada
por um gene dominante ou recessivo? Indique os genótipos dos envolvidos.
9) (UFPB) O heredograma, a seguir, foi
construído para ilustrar a relação de parentesco entre indivíduos de uma
família da qual alguns membros são portadores de uma anomalia, condicionada por
alelo autossômico recessivo.
A partir da análise do heredograma,
identifique a(s) proposição(ões) verdadeira(s):
01. A probabilidade do homem 13 ser
homozigoto recessivo é nula.
02. A probabilidade do homem 13 ser
heterozigoto é 2/3.
04. A probabilidade da mulher 14 ser
heterozigota é 1/2.
08. A probabilidade do primeiro filho do
casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo é
1/12.
16. A probabilidade do segundo filho do casal
formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o primeiro filho
tenha nascido afetado, é 3/4.
A soma dos valores atribuídos à(s)
proposição(ões) verdadeira(s) é igual a __________
10) (UFPB) O heredograma
abaixo refere-se a uma anomalia cuja herança provém de um par de alelos,
localizados em cromossomos autossômicos, com relação de dominância completa.
Pelo exposto,
a) explique qual(is) informação(ões) contida(s) no heredograma
permite(m) determinar se a anomalia é determinada pelo alelo dominante ou pelo
alelo recessivo.
b) Identifique quais indivíduos representados no heredograma são,
certamente, heterozigotos para o caráter.
GABARITO:
1) D
2) a) 1/300
b) 1/4
3) C
4) C
5) a) Caráter recessivo. Porque os pais são normais e tiveram filhos afetados pela anomalia genética.
b) 1/9
6) 1/6
7) B
8) Caráter recessivo. 1 - aa; 2 - A_; 3 - A_; 4 - aa; 5 - Aa; 6 - Aa; 7 - Aa; 8 - Aa; 9 - A_; 10 - aa.
9) 31
10) a) O casal 7x8 normal teve o filho 11 afetado.
b) 5, 6, 7, 8, 9, 10.
